助力基孔肯雅热病毒检测
近期,基孔肯雅热的出现再次牵动着公众的心。2025 年 7 月 15 日,佛山市顺德区通报了一起由境外输入引发的基孔肯雅热本地疫情,截至 7 月 24 日,佛山全市已累计报告确诊病例 3645 例。基孔肯雅热作为一种蚊媒传染病,其潜在的公共卫生威胁不容小觑,需要我们给予足够的重视和关注。
基孔肯雅热病原学
基孔肯雅热病毒(Chikungunya virus,CHIKV)属于披膜病毒科甲病毒属。病毒颗粒呈球形,直径 60-70 nm,有包膜。其基因组为单股正链 RNA,全长约 11.8 kb,内含单一可读框,依次编码 4 种非结构蛋白和 5 种结构蛋白。
图片来源于网络
基孔肯雅热流行病学
基孔肯雅热的流行呈现出特定的地域、人群及时间分布规律。该病毒主要分布于非洲、南亚和东南亚地区。近年来,随着全球化进程的不断加快,人员流动和贸易往来日益频繁,基孔肯雅热也呈现出向其他地区扩散的趋势。任何年龄人群均可感染发病,在新疫区或输入性流行区,各年龄组人群发病无明显差异。时间分布上,基孔肯雅热的主要流行季节为夏、秋季;在热带地区,由于气候温暖湿润,适宜伊蚊生存繁殖,因此一年四季均可流行。
基孔肯雅热传播途径与风险
图片来源于云南疾控
埃及伊蚊和白纹伊蚊是基孔肯雅热的主要传播媒介,且蚊体内的病毒可存活较长时间,甚至终生带毒,这大大增加了病毒传播的可能性。
基孔肯雅热感染的临床症状
基孔肯雅热感染的急性期主要表现为突然起病的寒战、高热(体温可达 39℃ 以上),发热持续 1-7 天,80% 的患者在发病后 2-5 天躯干、四肢、手掌和足底出现斑疹、丘疹或紫癜等皮疹,伴有瘙痒,数天后消退并可能轻微脱屑,同时伴有多个关节和脊椎疼痛、肿胀及全身性肌痛,极少数患者还会出现脑膜脑炎等严重并发症。
基孔肯雅热与登革热异同
二者均为蚊媒传染病,在传播与临床表现上存在诸多关联与差异。
相同点:
・传播媒介:均主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊叮咬传播。
・流行区域:均主要在热带和亚热带地区高发,非洲、南亚和东南亚为核心疫区。
・初期症状:均以发热、头痛、肌肉关节疼痛为主要表现,且无鼻塞、流涕等上呼吸道症状。
不同点:
・病原体差异:基孔肯雅热由基孔肯雅病毒(1 个血清型)引起,登革热由登革病毒(4 个血清型)导致,且血清型间存在抗原差异。
・关节症状不同:基孔肯雅热以持续性、游走性小关节剧痛为显著特征,部分患者症状迁延数月至数年;登革热关节痛较轻,多累及大关节,持续时间短。
・出血倾向有别:基孔肯雅热出血症状罕见且轻微;登革热 25%-50% 病例出现出血现象,严重时可引发休克。
・免疫特点各异:基孔肯雅热感染后可获持久免疫力;登革热仅对同血清型产生持久免疫,再次感染不同血清型可能加重病情。
严防输入
近年来,我国多个地区已陆续出现由境外输入导致的本地聚集性疫情,佛山顺德的疫情案例为我们敲响了警钟。外防输入仍是当前防控工作的重点。中国疾控中心专家表示,基孔肯雅热的传播依赖特定蚊媒,只要做好蚊媒控制和输入病例监测,就能有效遏制其扩散。与一些高致病性传染病相比,基孔肯雅热的致病性相对有限,不会造成类似烈性传染病的大规模伤亡。
基孔肯雅热病毒检测方法
基孔肯雅热病毒常用检测方法主要有 3 种,病毒分离、血清学检测和核酸检测。通过从患者血液、血清等标本中分离出基孔肯雅病毒,是确诊的直接证据,但病毒分离培养周期长、操作复杂。通过检测 IgM/IgG 抗体判断病毒感染阶段,但存在抗体产生窗口期限制,无法用于早期诊断。相比之下, RT-qPCR 核酸检测技术凭借早期快速检出、高灵敏度和高特异性等优势,能为临床提供及时、准确的诊断依据,尤其适用于早期病例筛查和疫情监测。
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参考文献:
• Chikungunya. A. M. Powers; C. H. Logue. Update November 2007.
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• The global burden of chikungunya: a systematic analysis. Lancet Infectious Diseases. 2016.
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• 基孔肯雅热预防控制技术指南 (2012 年版). 中华人民共和国国家卫生健康委员会. 2012.